新華社華盛頓10月24日電（記者譚晶晶）美國強生公司23日宣布，將在美國恢復開展強生旗下公司研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗,。

本月12日,，美國強生公司宣布,，由于一名受試者出現(xiàn)“無法解釋的疾病”,，公司決定暫停由旗下楊森制藥公司研發(fā)的一款新冠候選疫苗的臨床試驗。這是一款重組腺病毒載體疫苗,，其3期臨床試驗于9月23日啟動,，計劃在全球招募約6萬名成年志愿者參與。

強生當天發(fā)表聲明說,，負責監(jiān)控其新冠候選疫苗臨床試驗的獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)控委員會建議恢復招募試驗參與者,。在與美國食品和藥物管理局協(xié)商后，恢復臨床試驗的準備工作已開始進行,。強生與全球其他監(jiān)管機構關于恢復臨床試驗的溝通也進展順利,。

強生表示，在對受試者經歷的上述醫(yī)學事件進行全面評估后,，暫未發(fā)現(xiàn)明確原因,。有許多潛在因素可能導致出現(xiàn)這一問題。根據(jù)目前收集到的信息和獨立專家的意見,，強生未發(fā)現(xiàn)任何證據(jù)表明其候選疫苗導致了這名受試者出現(xiàn)的問題,。

聲明說，臨床試驗中出現(xiàn)副作用,、疾病等事件并不少見，尤其是在大規(guī)模臨床試驗中,，這些不良反應既可能發(fā)生在治療組,，也可能發(fā)生在對照組，因此需要評估,。

此外,，英國阿斯利康制藥公司23日也表示，美國食品和藥物管理局已批準其恢復在美國的新冠疫苗臨床試驗,。該疫苗名為AZD1222,，美國食品和藥物管理局在審查了這款疫苗的所有安全性數(shù)據(jù)后認為，重啟試驗是安全的,。

9月初,，由于一名英國志愿者接種AZD1222疫苗后出現(xiàn)不良反應,，阿斯利康公司暫停其在全球多地開展的該新冠疫苗臨床試驗。