人民政協(xié)網(wǎng)北京5月27日電（記者 高志民）近年來(lái)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總體發(fā)展良好,，新藥尤其是“救命藥”上市速度明顯加快。但在新藥研發(fā)轉(zhuǎn)化和患者可及性方面,，有些問(wèn)題亟待突破,。而審評(píng)人員數(shù)量和經(jīng)驗(yàn)不足是制約新藥快速上市的重要因素。引入專家資源支持藥審人員培訓(xùn)是當(dāng)務(wù)之急,。建議,，在保證中央財(cái)政投入的基礎(chǔ)上，增大注冊(cè)費(fèi)撥回比例,，保障藥審中心建立與我國(guó)審批需求相匹配的藥審員隊(duì)伍規(guī)模,；并逐步形成以市場(chǎng)化待遇引進(jìn)高層次的審評(píng)人才的良性軌道,。此外，醫(yī)保定價(jià)機(jī)制直接影響醫(yī)藥創(chuàng)新動(dòng)力,，“做好藥,，好回報(bào)”的機(jī)制仍需完善。建議考慮藥品實(shí)際生產(chǎn)成本,，合理確定采購(gòu)價(jià)格,；針對(duì)創(chuàng)新藥，建議充分考慮藥品所處不同生命周期,，給予一定的降價(jià)保護(hù),。