新華社巴黎3月22日電（記者 陳晨）法國國家衛(wèi)生和醫(yī)學研究所22日發(fā)布新聞公告說,，歐洲針對新冠肺炎4種治療方法的臨床試驗在法國啟動,，該試驗在法國的部分涉及至少800名新冠肺炎重癥患者,。

試驗項目主導人,、法國傳染病學專家弗洛朗絲·阿代爾說：“在分析了導致嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、中東呼吸綜合征（MERS）和新冠肺炎（COVID-19）的3種冠狀病毒的相關科學文獻后,，我們得出了一份將要檢測的抗病毒分子清單,，它們是瑞德西韋、聯(lián)合使用洛匹那韋和利托那韋,、洛匹那韋和利托那韋組合與β干擾素相結合以及羥氯喹,。”這項名為“發(fā)現(xiàn)”的試驗目的就是評估這4種療法的有效性和安全性,。

她說,，這份清單是根據(jù)世界衛(wèi)生組織提供的優(yōu)先治療方法清單編制的。該試驗的一個優(yōu)勢是可以隨時根據(jù)治療結果進行改進和調整,。

根據(jù)公告,，試驗預計涉及比利時、荷蘭,、盧森堡,、英國、德國和西班牙等多個歐洲國家的3200名患者,，在法國將涉及至少800名因感染新冠肺炎住院的重癥患者,。阿代爾說，在法國的患者招募工作即日開始,?！白畛跷覀儗⒃诎屠琛⒗餇?、南特,、斯特拉斯堡和里昂5地的5家醫(yī)院開展試驗，逐步擴展到至少20家醫(yī)療機構參與進來?！?/p>

據(jù)介紹,，分配給某個患者的治療方法將是隨機的，但患者本人和醫(yī)生知道使用的是哪種療法,，其有效性和安全性將在患者接受15天治療后進行評估,。

阿代爾說，這意味著無效的治療方法可能很快就會被放棄,，被研究過程中出現(xiàn)的其他方法所取代,。“因此,，我們將能根據(jù)最新科學數(shù)據(jù)做出實時反應,，以便為患者提供最好的治療?！?/p>

截至當?shù)貢r間22日晚，法國累計新冠肺炎確診病例16018例,，死亡674例,。