首頁>今日讀圖今日讀圖
為罕見病患兒守護(hù)夢想
——委員專家慰問脊髓性肌萎縮癥患者小記
人民政協(xié)網(wǎng)北京2月29日電(記者 李木元 康亮 楊嵐 王星星 賴仁杰)“孩子們,,告訴爺爺,,你們長大以后的夢想是什么,?”
“我的夢想是當(dāng)老師”
“我想和動物接觸”
“我想當(dāng)電影配音員”
……
1月17日小年當(dāng)天,,北京東三環(huán)總部公寓一戶居民家里,,80歲高齡的十一屆全國政協(xié)常委,、原衛(wèi)生部部長張文康彎著腰,,慈祥地與三位10歲左右的孩子 “熱”聊著夢想,。
屋子里人很多,,但很安靜,。在場的大人們無不動容,有的輕輕地擦著眼淚,。這三個孩子患有脊髓性肌萎縮癥(SMA),,正是因?yàn)檫@個病,他們在本該天真爛漫,、活潑快樂的童年,,承受了生命不能承受之重。
SMA是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性對稱性肢體近端為主的遲緩性麻痹與肌肉萎縮,,是一種嚴(yán)重的致殘、致死性疾病,,位于2歲以下兒童致死性遺傳病的首位,。對于正常的孩子,夢想是幸福的,,是天真爛漫的,,可對于SMA患兒來說,夢想是一件“奢侈品”,。因?yàn)樗麄冎荒芸枯喴位顒?,雙手連拿起一本書、一瓶礦泉水甚至一個雞蛋的力氣都沒有,。
“今天是小年,,爺爺和叔叔阿姨們給你們送祝福來了,。”張文康笑著給每個孩子送上新春慰問,,“這只是我們此行的一個目的,,更重要的是了解SMA患者的生存狀況?!?/p>
張文康向SMA患兒送上新春慰問
難以抓住的希望
“以前沒有藥,,以前連了解SMA這種病的人也很少。我們這些家長只能抱團(tuán)取可暖,。我家孩子在SMA患者里面算是比較大的了,,走過來太難了?!睒窐穻寢屨f起多年照顧孩子的經(jīng)歷,,眼里泛起了淚花。
今年10歲的小女孩樂樂,,在七八個月時被確診患有SMA,,這個消息對于普通工薪家庭來說,無疑是晴天霹靂,。10年前,,SMA在中國還是一個較為陌生的疾病,沒有藥,,沒有治療方法,,迷茫、無助,、絕望籠罩著大多數(shù)患兒家庭,。
“當(dāng)時甚至都不知道孩子能活多久,但是我們從未放棄過,?!眲偞_診的那段時間,樂樂媽媽每天都守在孩子身旁,,因?yàn)榕潞⒆右估锍霈F(xiàn)窒息等狀況,,常常要給孩子翻身,查看孩子情況,,她幾乎沒有睡過一個整覺,。
樂樂(右一)和小伙伴
查資料,,加入SMA關(guān)愛中心,,與其他患兒母親交流看護(hù)經(jīng)驗(yàn)……10年來,孩子身邊從未離開過人,,樂樂媽媽在摸索中艱難地把樂樂拉扯大。
2019年2月11日,,國務(wù)院常務(wù)會議中明確指出,,要保障2000多萬罕見病患者用藥。同月,,諾西那生鈉注射液通過優(yōu)先審評審批程序在中國獲批,,成為中國首個和唯一一個SMA治療藥物。
厚厚的烏云突然出現(xiàn)了一絲陽光,,那是生的希望,所有SMA患兒家長心里亮起了一扇窗,。樂樂媽媽是其中一員,,“剛聽說這個消息時,,高興得簡直睡不著覺,我拉著孩子的手,,覺著有救了,。”
可當(dāng)聽說了藥價,,樂樂媽媽很快臉上布滿了愁云,。“這個藥需要長期使用,,打一針得70萬,,第一年打6針,之后每年3針,?!睒窐穻寢尳榻B,愛心組織介入進(jìn)來之后,,通過援助的方式能夠?qū)崿F(xiàn)負(fù)荷劑量最少只要負(fù)擔(dān)一針,,“即便如此,第一年也得140萬,,我們普通家庭哪里負(fù)擔(dān)得起,!”
默默承受的無奈
治療用藥只是一個方面,其實(shí)SMA患兒生活中到處都面臨著難題。
“對于SMA患兒來說,,康復(fù)治療是很重要的,。但是綜合醫(yī)院沒有針對孩子的康復(fù)治療醫(yī)護(hù)人員,只能往兒童醫(yī)院跑,。大家都知道兒童醫(yī)院患者非常多,,看一次病對家長和孩子的身心都是一個巨大的考驗(yàn)?!?樂樂媽媽坦言,。
長期關(guān)注兒童罕見病救治的九三學(xué)社中央醫(yī)藥衛(wèi)生專委會委員、北京大學(xué)第一醫(yī)院兒科副主任熊暉表示,,本來我國兒科醫(yī)療就是一個短板,,而兒科康復(fù)治療是短板中的短板。目前從全國來講,,兒童康復(fù)醫(yī)療人才緊缺,,很多機(jī)構(gòu)康復(fù)訓(xùn)練的醫(yī)護(hù)人員不能對SMA患兒進(jìn)行規(guī)范化治療。
熊暉慰問孩子并詢問孩子康復(fù)情況
“孩子用的輪椅功能很多??!”在現(xiàn)場,記者的一句話戳中了三個孩子母親的心窩,。
樂樂媽媽說:“SMA患兒對輔具的要求是比較高的,。拿輪椅來說,因?yàn)槭褂眯枨蟛煌?,大陸根本沒有符合SMA患兒使用的輪椅,,而進(jìn)口的輪椅價格不菲,我國臺灣生產(chǎn)輪椅便宜點(diǎn)兒,,也要3.5萬元一臺,,德國生產(chǎn)的更貴,要5萬元一臺,,還有站立架,、咳痰機(jī)、呼吸機(jī)等等,,這個負(fù)擔(dān)非常重,。”這話一出,,讓在場的其他兩位母親頻頻點(diǎn)頭,。
據(jù)北京美兒脊髓性肌萎縮癥關(guān)愛中心執(zhí)行主任邢煥萍介紹,經(jīng)調(diào)研估算,,中國SMA患者約為3萬人,,疾病致殘率高。目前,16%的患者可以行走,,49%的患者不能行走但可以獨(dú)坐,,35%的患者既不能行走也不能獨(dú)坐。3周歲以上的患者中,,55%的患者未使用輪椅,,僅有16%的患者會定期到醫(yī)院隨訪,呼吸機(jī)的使用率也很低,。
“SMA雖說是罕見病,,但是相對常見,這個群體都需要更多關(guān)注,?!毙蠠ㄆ颊f。
“你們的身后是我們”
“讓罕見病患者得到治療是社會文明的表現(xiàn),,我們應(yīng)該維護(hù)所有人的健康權(quán)?!甭犕昙议L們的介紹,,作為老政協(xié)委員的張文康有些動容。
“希望SMA治療藥物能夠早日納入醫(yī)保,,這樣我們的負(fù)擔(dān)會小一些,。會有更多孩子得到藥物治療?!?樂樂媽媽呼吁,。
“你們的心聲我們一定會向有關(guān)部門傳遞。但是現(xiàn)在全部由醫(yī)保負(fù)擔(dān)還不現(xiàn)實(shí),,需要醫(yī)保,、社會救助、慈善捐助和企業(yè)支持等多方共同努力,?!?全國政協(xié)委員、北京大學(xué)第一醫(yī)院原院長丁潔表示,。
“其實(shí),,在藥物問題方面,目前已經(jīng)有新藥進(jìn)入了臨床試驗(yàn)階段,?!倍嵔榻B道, “在轉(zhuǎn)診方面,,北京大學(xué)第一醫(yī)院在去年年初已經(jīng)成立了罕見病中心,,其中的一項(xiàng)重要任務(wù)就是研究孩子長大以后如何順暢轉(zhuǎn)移到成人科,除了避免診療中斷外,心理轉(zhuǎn)變也是我們研究的重點(diǎn),?!?/p>
“我們發(fā)現(xiàn),,SMA的發(fā)病機(jī)理實(shí)際和火箭推進(jìn)劑偏二甲基肼引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害有一定的相似性,,我們已經(jīng)開始關(guān)注相關(guān)研究?!?全國政協(xié)委員,、戰(zhàn)略支援部隊特色醫(yī)學(xué)中心主任顧建文帶來的“好消息”讓家長們十分欣慰,“我相信隨著科技的進(jìn)步,,罕見病逐漸會得到攻破,,隨著使用面積的擴(kuò)大,成本降低是可以實(shí)現(xiàn)的,?!?/p>
“因?yàn)榧膊〉闹職埪矢撸麄儧]有辦法過多活動,,所以包括呼吸,、營養(yǎng)、骨科,、康復(fù)醫(yī)學(xué)等多學(xué)科都應(yīng)該參與進(jìn)來給予長期的標(biāo)準(zhǔn)化照護(hù),,這對SMA患者的救治非常重要?!毙軙熣J(rèn)為,。
“一個文明社會應(yīng)該考慮到少數(shù)人的需求,這是小康社會的軟指標(biāo),?!比嗣裾f(xié)報社黨組副書記、副總編輯張寶川提出,,針對于SMA患兒的需求,,學(xué)校和公共場所的無障礙設(shè)施建設(shè)、輪椅等輔具的研發(fā)等同樣重要,,最終是希望能夠提高他們的生活質(zhì)量,,實(shí)現(xiàn)全面小康?!拔覀冏鳛槊襟w也會積極履行社會責(zé)任,,發(fā)出我們的聲音,。 ”
“我非常感動,,也忍不住想說兩句?!?北京維康慈善基金會管理中心執(zhí)行主任林小妹坦陳,,自己也有一個患有疾病的女兒,如今在國外念博士,,學(xué)習(xí)殘疾兒童的融合教育專業(yè),。“通過我女兒的例子也可以證明,,罕見病患者得到應(yīng)有的治療,,也可以實(shí)現(xiàn)自己的夢想,為社會作貢獻(xiàn),。此次北京維康慈善基金會與人民政協(xié)網(wǎng),、渤健生物科技(上海)有限公司、美兒SMA患者關(guān)愛中心一起主辦的‘為愛吶罕’關(guān)愛脊髓性肌萎縮癥患者活動,,就是一種有益嘗試,,希望能聚集力量為孩子們多做些事情?!?/p>
林小妹與SMA患兒親切互動
“你們可以把今天談?wù)摰膬?nèi)容擬成提案,我們這些老委員也要簽字,。”在“熱聊”尾聲,,張文康慈祥地對孩子們說道:“爺爺最早了解罕見病,,還是60年前做實(shí)習(xí)醫(yī)生的時候,現(xiàn)在我國也有藥了,,你們要相信,,你們的背后是父親母親,你們父親母親的背后是我們,。要讓更多的人了解和關(guān)心罕見病,,我們大家一起來跟罕見病做斗爭,相信你們夢想一定能夠?qū)崿F(xiàn),?!?br style="text-align: left; text-indent: 2em;"/>
編輯:付振強(qiáng)
關(guān)鍵詞:sma 孩子 罕見 患者