新華社北京12月23日電  （記者趙文君,、楊維漢）疫苗管理法草案23日首次提請十三屆全國人大常委會第七次會議審議,。草案就疫苗管理單獨(dú)立法，突出疫苗管理特點(diǎn),，強(qiáng)化疫苗的風(fēng)險管理,、全程控制、嚴(yán)格監(jiān)管和社會共治,，切實(shí)保證疫苗安全,、有效和規(guī)范接種。

黨中央,、國務(wù)院高度重視疫苗監(jiān)管工作,，要求加快完善疫苗藥品監(jiān)管長效機(jī)制。疫苗管理單獨(dú)立法,，有利于進(jìn)一步提高疫苗管理措施的權(quán)威性和穩(wěn)定性,。

國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，2005年國務(wù)院出臺了《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,，并于2016年進(jìn)行了修訂,。此次提交審議的疫苗管理法草案，對疫苗研制,、生產(chǎn),、流通、預(yù)防接種,、補(bǔ)償,、賠償?shù)纫苑尚问竭M(jìn)行明確規(guī)定，有利于建立系統(tǒng)的,、全鏈條的疫苗管理制度,。

這位負(fù)責(zé)人說，草案堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性,，將預(yù)防重大疾病疫苗的研制,、生產(chǎn)和儲備納入國家戰(zhàn)略。如提出國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,，鼓勵生產(chǎn)的規(guī)?；⒓s化,；建立部門協(xié)調(diào)機(jī)制,，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)疫苗安全監(jiān)管工作,；進(jìn)一步加強(qiáng)國家免疫規(guī)劃制度，明確實(shí)行異常反應(yīng)無過錯補(bǔ)償機(jī)制,。

為體現(xiàn)最嚴(yán)格監(jiān)管,，草案提出，國家對疫苗生產(chǎn)實(shí)行嚴(yán)于一般藥品生產(chǎn)的準(zhǔn)入制度,。要求疫苗一般不得委托生產(chǎn),，要求法定代表人、主要負(fù)責(zé)人以及其他關(guān)鍵崗位人員具有良好信用記錄,，有相應(yīng)的專業(yè)背景,、從業(yè)經(jīng)歷。實(shí)行疫苗批簽發(fā)制度,、疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險,。此外，還規(guī)定疫苗的臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者省級以上疾控機(jī)構(gòu)實(shí)施或者組織實(shí)施,。

對疫苗研制,、生產(chǎn)、流通,、預(yù)防接種全過程,，草案有關(guān)條款明確落實(shí)各方責(zé)任。國家實(shí)行疫苗全程信息化追溯制度,，對上市疫苗開展質(zhì)量跟蹤分析,；在流通環(huán)節(jié)，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織將疫苗配送至接種單位,，其他單位或個人不得向接種單位供應(yīng)疫苗,。

草案明晰監(jiān)管責(zé)任，強(qiáng)化監(jiān)管能力建設(shè),，嚴(yán)厲打擊違法行為,。要求藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門建立信息共享機(jī)制，實(shí)行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度,；建設(shè)國家和省兩級職業(yè)化、專業(yè)化檢查員隊(duì)伍,；強(qiáng)化對監(jiān)管部門和地方政府責(zé)任追究,，體現(xiàn)疫苗違法行為從重處罰的原則。

《 人民日報 》（ 2018年12月24日 04 版）