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藥品安全生產(chǎn)亟須更多強(qiáng)力倒逼

2018年07月18日 10:36 | 作者:蔣璟璟 | 來源:北京青年報(bào)
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國家藥品監(jiān)督管理局7月15日發(fā)布公告稱,,近日在對(duì)長春長生生物科技有限責(zé)任公司(簡稱“長生生物”)飛行檢查中,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)存在記錄造假等行為,。國家藥監(jiān)局已要求吉林省食品藥品監(jiān)督管理局收回該企業(yè)藥品GMP證書,責(zé)令停止狂犬疫苗的生產(chǎn)。據(jù)了解,,本次飛行檢查所有涉事批次產(chǎn)品尚未出廠和上市銷售,,全部產(chǎn)品已得到有效控制,。(7月16日《北京青年報(bào)》)

多起“問題疫苗”事件曾讓全社會(huì)付出巨大的代價(jià),,并給公眾留下了揮之不去的沉重記憶,。受過傷害才更知道痛,此番再次曝出藥企疫苗生產(chǎn)造假事件,,難免會(huì)激起某些晦暗的聯(lián)想,甚至?xí)屓松窠?jīng)都高度緊張,。如果類似“長生生物”狂犬病疫苗生產(chǎn)記錄造假的事件屢屢發(fā)生,,近年來公眾好不容易恢復(fù)起的對(duì)疫苗安全性的信任,將面臨巨大的考驗(yàn),?;蛟S,唯一值得慶幸的是,,這一次涉事疫苗尚未流入市場,,也未引發(fā)任何不良反應(yīng)。

此次疫苗造假事件相比于以往的問題疫苗事件,,有著一個(gè)明顯的區(qū)別,,后者更多是疫苗本身存在著質(zhì)量問題,,無法產(chǎn)生有效的免疫效應(yīng),甚至存在著直接的致害性,。而此次國家藥監(jiān)局所查出的問題,,乃是疫苗的生產(chǎn)記錄造假,如專家所說,,“記錄造假可能引起質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),,不一定造成嚴(yán)重質(zhì)量問題”。目前的公開信息,,并未披露到底是生產(chǎn)記錄的哪個(gè)部分涉嫌造假,,故而也不便評(píng)估其實(shí)際風(fēng)險(xiǎn)性。好在就此事而言,,目前可知整體后果基本可控,,公眾不必產(chǎn)生過度恐慌。

根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),,藥企的生產(chǎn)記錄必須包括產(chǎn)品名稱,、規(guī)格、批號(hào),,生產(chǎn)以及中間工序開始,、結(jié)束的日期和時(shí)間,每一生產(chǎn)工序的負(fù)責(zé)人簽名,,異常事件報(bào)告等等數(shù)據(jù),。之所以作出如此事無巨細(xì)的規(guī)定,正是為了倒逼企業(yè)以標(biāo)準(zhǔn)化,、規(guī)范化的生產(chǎn)流程,,來降低不確定性風(fēng)險(xiǎn),最終實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量可控……然而實(shí)際情況是,,某些企業(yè)為了節(jié)約成本,、節(jié)省時(shí)間,常常對(duì)生產(chǎn)記錄進(jìn)行編造篡改,,其雖不必然會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量缺陷,,但的確放大了這種可能性。

近些年來,,藥企生產(chǎn)記錄造假事件時(shí)有曝出,,比如說有企業(yè)就被查出生產(chǎn)記錄存在同一時(shí)間段使用同一設(shè)備生產(chǎn)不同品種的情況。類似案例并非每每都被足夠關(guān)注,,只不過這一次由于狂犬疫苗牽涉重大,,才引發(fā)了輿論的巨大震動(dòng)。此類案件的頻頻曝出,,一方面體現(xiàn)了某些藥品企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)淡薄,,對(duì)基于GMP的合規(guī)化生產(chǎn)還存有僥幸,、投機(jī)的心態(tài);另一方面也說明,,有必要增加飛行檢查的頻度和力度,,對(duì)藥企構(gòu)成更大震懾。

值得注意的是,,在國家藥監(jiān)局的通報(bào)中,,使用了“根據(jù)線索”進(jìn)行飛檢、發(fā)現(xiàn)問題這樣的表述,,由此大致可以推斷,,此次疫苗生產(chǎn)記錄造假事件,很可能是源于藥企的內(nèi)部人舉報(bào),。2017年新修訂的《食品藥品違法行為舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)辦法》,,重點(diǎn)鼓勵(lì)了員工舉報(bào)自己的雇主,并將單次舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)限額從30萬元提高到50萬元,,這被視作國內(nèi)“吹哨人制度”的重大突破,。隨著時(shí)間的推延,這一制度的現(xiàn)實(shí)意義,,正在個(gè)案中得以顯現(xiàn),。

這次狂犬病疫苗生產(chǎn)記錄造假事件被及時(shí)查處,很大程度上可以歸功于“吹哨人制度”和“飛檢制度”的密切配合和共同作用,??梢韵嘈诺氖牵挥幸蕾囘@些多維度的制度建設(shè),,才能形成推動(dòng),、倒逼藥企合規(guī)生產(chǎn)和藥品安全生產(chǎn)的根本約束力。

編輯:李敏杰

關(guān)鍵詞:生產(chǎn) 疫苗 藥品 記錄 造假

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