新華社北京１１月２４日電（記者陳聰）記者２４日從國家食品藥品監(jiān)督管理總局了解到，食藥監(jiān)總局近日會同國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》,。根據(jù)辦法,，將對符合醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范要求、具備開展醫(yī)療器械臨床試驗相應(yīng)的水平和能力的醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)施行備案管理,。

食藥監(jiān)總局有關(guān)司局負責(zé)人表示,，根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》等有關(guān)規(guī)定，醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)由原先的資質(zhì)認定改為備案管理,。據(jù)介紹,，臨床試驗機構(gòu)實行備案管理，有利于釋放臨床資源,，擴大臨床試驗機構(gòu)的數(shù)量,，更好地滿足醫(yī)療器械臨床試驗的需求。

辦法提出,，醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)資格,、具有二級甲等以上資質(zhì),、具有醫(yī)療器械臨床試驗管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等十一項條件。

根據(jù)辦法,，食藥監(jiān)總局組織建立醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案管理信息系統(tǒng),，用于開展醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案管理工作。醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)辦法要求,，對本單位是否具備醫(yī)療器械臨床試驗條件和能力進行評估,，并自行在備案系統(tǒng)中備案。

針對提供虛假材料的行為,，辦法提出,，隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料辦理臨床試驗機構(gòu)備案的，或者存在缺陷,、不適宜繼續(xù)承擔(dān)臨床試驗的臨床試驗機構(gòu),，省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定進行處理。食藥監(jiān)總局取消其機構(gòu)或相關(guān)專業(yè)的備案信息,，通報國家衛(wèi)計委,，并進行公告。

據(jù)了解,，辦法自２０１８年１月１日起施行,。（完）