新華社北京７月１４日電（記者陳聰）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布通告稱,，標(biāo)示為安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司等３家企業(yè)生產(chǎn)的５批次藥品不合格。相關(guān)企業(yè)已被要求暫停銷售使用,、召回產(chǎn)品，并進(jìn)行整改,。

根據(jù)通告,，不合格產(chǎn)品的標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)、藥品品名和生產(chǎn)批號(hào)為：重慶格瑞林藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為１６０４０１的胰酶腸溶片,，江西遠(yuǎn)東藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為Ｂ１６１０２９,、Ｂ１７０１２２的濃維磷糖漿，安徽濟(jì)人藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為１１６１００２,、１１６１００４的骨刺消痛膠囊,。不合格項(xiàng)目包括性狀、含量測(cè)定,、鑒別,。

食藥監(jiān)總局要求生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)有關(guān)規(guī)定，對(duì)生產(chǎn)銷售不合格藥品的違法行為進(jìn)行立案調(diào)查,，三個(gè)月內(nèi)公開對(duì)生產(chǎn)銷售不合格藥品相關(guān)企業(yè)或單位的處理結(jié)果。（完）