在國際學(xué)術(shù)界,，Ｎａｔｕｒｅ與Ｓｃｉｅｎｃｅ,、Ｃｅｌｌ并稱為三大頂尖科技雜志（簡稱ＣＮＳ）。第三軍醫(yī)大學(xué)主導(dǎo)的這項研究自２０１３年初啟動,，在科技部９７３計劃,、中組部千人計劃及國家自然基金項目資助下，經(jīng)過科研工作者不懈攻關(guān),，歷經(jīng)近４年時間取得重大突破,。

該研究論著的通訊作者、第三軍醫(yī)大學(xué)葉麗林教授介紹，此前的研究發(fā)現(xiàn),，在急性病毒感染中,，特異性ＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞通過殺傷病毒感染的細(xì)胞，分泌抗病毒細(xì)胞因子從而有效清除病毒,。但在慢性病毒感染過程中,，病毒特異性的ＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞卻顯出醫(yī)學(xué)界稱為“功能耗竭”的現(xiàn)象?！按藭rＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞并非不能識別病毒,，數(shù)量也并沒怎么減少，就像警察遇到一群歹徒,，本該拔槍射擊卻無法啟動殺傷武器,。”他說,。

普遍認(rèn)為,，此時ＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞幾乎徹底喪失了清除病毒的功能。但是研究發(fā)現(xiàn),，在慢性病毒感染過程中,，雖然ＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞顯得“功能耗竭”，病毒卻依然維持在相對較低的水平上,，沒有在短時間內(nèi)爆發(fā),。因此，ＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞已經(jīng)喪失功能的觀點缺乏說服力,。

課題組最終發(fā)現(xiàn),，“功能耗竭”的ＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞仍然具有一定的抗病毒功能，并在很大程度上控制病毒的復(fù)制,。原來,，一群新的ＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞亞類發(fā)揮著關(guān)鍵作用，課題組稱之為ＣＸＣＲ５陽性ＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞,。在該項研究中,，課題組還確定了Ｉｄ２／Ｅ２Ａ信號軸是生成這一細(xì)胞亞群的一個重要調(diào)控因子。

據(jù)悉,，目前治療ＨＩＶ,、乙肝、腫瘤等慢性病毒感染導(dǎo)致的疾病,，化學(xué)藥物只能在一定程度上抑制病毒復(fù)制,，尚不能徹底根除。而葉麗林教授指出：“通過一定的手段,，增加和穩(wěn)定這一類ＣＤ８＋Ｔ細(xì)胞可以增強其清除病毒的功能,。這為從根本上治愈這些疾病提供了新的可能,。”

葉麗林教授透露,，下一步,，他們將沿著這一新的研究策略，把研究成果運用到ＨＩＶ和腫瘤的免疫治療研究中,，探尋這兩種世界級醫(yī)學(xué)難題的可能解決方法和路徑,。

據(jù)了解，清華大學(xué),、復(fù)旦大學(xué)等機構(gòu)的研究人員也參與了這項研究,，第三軍醫(yī)大學(xué)吳玉章教授和清華大學(xué)的祁海教授同是該論著的共同通訊作者，第一作者則為第三軍醫(yī)大學(xué)博士生何然,、八年制學(xué)員劉誠以及清華大學(xué)博士生侯詩玥,。（完）