新華社日內(nèi)瓦１０月２４日電（記者張淼 施建國(guó)）世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗－波勒·基尼２４日在日內(nèi)瓦表示,，數(shù)萬(wàn)劑埃博拉疫苗可能將于明年上半年投入使用,。

　　基尼２４日在世衛(wèi)組織總部舉行的記者會(huì)上表示，ｃＡｄ３－ＺＥＢＯＶ和ｒＶＳＶ－ＺＥＢＯＶ兩種疫苗的第一階段臨床試驗(yàn)已在美國(guó),、英國(guó)和馬里啟動(dòng),，今年１２月可獲初步結(jié)果,。瑞士、德國(guó),、肯尼亞與加蓬也將啟動(dòng)疫苗的安全性與有效性試驗(yàn),。此外，其他５種試驗(yàn)性疫苗也將于明年春季開始臨床試驗(yàn)。

　　基尼表示,，如果初步臨床試驗(yàn)結(jié)果符合預(yù)期,，處于抗疫前線的西非醫(yī)護(hù)人員及其他高風(fēng)險(xiǎn)人群最早將于今年１２月獲得疫苗接種。疫苗生產(chǎn)方承諾將提升疫苗生產(chǎn)能力,，確保明年足夠疫苗試劑可用,，并做好明年上半年數(shù)萬(wàn)劑疫苗投入使用的準(zhǔn)備。

　　基尼說(shuō)：“疫苗并不是魔術(shù)子彈,，但疫苗投入使用可能將是扭轉(zhuǎn)疫情努力中的重要部分,。”

　　世衛(wèi)組織２３日召開包括受疫情影響國(guó)家高級(jí)別政府代表、疫苗研發(fā)機(jī)構(gòu)與生產(chǎn)方,、監(jiān)管機(jī)構(gòu)等參加的會(huì)議,，商討如何加速埃博拉疫苗臨床試驗(yàn)及確保足夠數(shù)量的疫苗用以阻止疫情持續(xù)蔓延。

　　世衛(wèi)組織此前表示,，美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所與英國(guó)制藥企業(yè)葛蘭素史克合作開發(fā)的ｃＡｄ３－ＺＥＢＯＶ以及加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā),、美國(guó)紐琳基因公司獲得商業(yè)許可的ｒＶＳＶ－ＺＥＢＯＶ兩種疫苗為有前景的埃博拉疫苗。

　　世衛(wèi)組織最新疫情通報(bào)顯示,，截至１０月２２日,，疫情重災(zāi)區(qū)及其他受影響國(guó)家（幾內(nèi)亞、利比里亞,、塞拉利昂,、尼日利亞、塞內(nèi)加爾,、美國(guó)及西班牙）累計(jì)出現(xiàn)埃博拉病毒確診,、疑似和可能感染病例９９３６例，死亡４８７７人,。

　　世衛(wèi)組織２４日確認(rèn),，馬里西部城市卡伊一名２歲女童確診感染埃博拉病毒。這是馬里確診的首個(gè)感染病例,。馬里當(dāng)?shù)蒯t(yī)院２４日表示,，這名患者于當(dāng)天死亡。（完）